Myndighedsvurdering af sundhed og sikkerhed ved brug af plantebeskyttelsesmidler


Et plantebeskyttelsesmiddels indvirkning på menneskers sundhed og sikkerhed vurderes, før produktet bliver markedsført og senere med regelmæssige mellemrum i periodiske genvurderinger.

 

Plantebeskyttelsesmidler skal godkendes af de nationale myndigheder, før produkterne kan markedsføres i de enkelte lande. Godkendelsesproceduren er fastlagt i nationale love eller regulativer og indeholder en vurdering af produktets indflydelse på menneskers sundhed og sikkerhed. Plantebeskyttelsesmidler kan ikke godkendes, med mindre det kan godtgøres, at det er sikkert for landmænd at bruge produkterne, og med mindre det kan påvises, at restkoncentrationerne på de behandlede afgrøder ikke er skadelige for forbrugerne.

 

Når man ansøger om at få godkendt et plantebeskyttelsesmiddel, skal ansøgeren forsyne myndighederne med tilstrækkelig dokumentation til, at der kan foretages en omfattende vurdering af produktet. Dokumentationen skal underbygge de fysiske og kemiske egenskaber, de toksikologiske egenskaber, restkoncentrationer i behandlede afgrøder og også dokumentere potentielle bivirkninger på miljøet. Niveauet og omfanget af den krævede dokumentation er omfattende, og det ligner på mange måder kravene til godkendelse af medicin. Ansøgeren skal udføre standard toksikologistudier for at underbygge plantebeskyttelsesmidlets påvirkning af sundhed og sikkerhed. Studierne skal udføres i henhold til internationalt anerkendte retningslinier (f.eks. OECD’s retningslinier for forsøg), og studierne skal udføres i overensstemmelse med God LaboratoriePraksis (GLP).

 

Hvis et land ikke har tilstrækkelige ressourcer til at udføre deres egne undersøgelser, kan det i stedet kræve, at produktet på forhånd skal være godkendt i et OECD-land, hvor det er blevet grundigt vurderet.

 

De fleste lande udfører periodiske genvurderinger af plantebeskyttelsesmidler, f.eks. hvert 5. eller 10. år, og de kan kræve, at registranten skal fremskaffe opdateret dokumentation for at imødekomme de seneste videnskabelige og lovgivningsmæssige standarder. I tilfælde af at et plantebeskyttelsesmiddel er mistænkt for at have uønskede indvirkninger, kan godkendelsesmyndighederne beslutte at iværksætte en fornyet vurdering og kan kræve yderligere dokumentation. Som et resultat af genvurderingsprocessen kan registranten blive pålagt at ændre produktets sammensætning eller at ændre brugsmønstret eller kravene til personligt beskyttelsesudstyr for at undgå en uacceptabel risiko.

 

Risikosymboler og sikkerhedsanvisninger skal fremgå af etiketten for det pågældende plantebeskyttelsesmiddel, og teksten på etiketten skal altid være i overensstemmelse med den nationale lovgivning.

 

Plantebeskyttelsesmidler er, ligesom andre kemiske produkter, klassificeret efter helbredsmæssige påvirkninger i henhold til deres egenskaber, f.eks. i henhold til det Globale Harmoniserede System for klassifikation og etikettering.

 

Cheminova har en intern etiketteringspolitik, der bl.a. sikrer information om sikker anvendelse af produkterne, herunder brug af piktogrammer.

 

 

 


Faktuelt

 Myndighedsvurdering af sundhed og sikkerhed ved brug af plantebeskyttelsesmidler

 Behov for plantebeskyttelse

 Litteratur

Læs mere Aktuelt 

Læs mere Arkiv